Τηλεόραση Ραδιόφωνο Podcasts

Δεκαέξι ασθενείς έλαβαν μέχρι και χθες το αντιικό χάπι Molnupiravir στην Κύπρο για θεραπευτική αντιμετώπιση της πανδημίας του κορωνοϊού.

Μιλώντας στην εκπομπή του ΑΝΤ1, «Μέρα Μεσημέρι», η Αναπληρώτρια Διευθύντρια Φαρμακευτικών Υπηρεσιών, Έλενα Παπαναγιωτοπούλου, ανέφερε πως μέχρι χθες χορηγήθηκε το αντιίκο φάρμακο σε 16 ασθενείς.

«Για να πάρει κάποιος το φάρμακο πρέπει να περάσει από τον προσωπικό γιατρό που είναι στο Σύστημα του Οργανισμού Ασφάλισης Υγείας έτσι ώστε να συνταγογραφηθεί το φάρμακο. Ακολούθως, η ηλεκτρονική συνταγή πηγαίνει κατευθείαν στο μηχανογραφικό σύστημα των φαρμακείων των νοσοκομείων», σημείωσε η κα. Παπαναγιωτοπούλου.

Η εκτέλεση της συνταγής σύμφωνα με την Αναπληρώτρια Διευθύντρια των Φαρμακευτικών Υπηρεσιών γίνεται από τους οικείους του ασθενούς, την οποία έχει συνταγογραφήσει προηγουμένως ο γιατρός έτσι ώστε να διασφαλίζεται ότι η κατάσταση είναι ελεγχόμενη.

Όσον αφορά τη δοσοληψία, σημείωσε πως ο ασθενής πρέπει να λαμβάνει τέσσερα χάπια το πρωί και τέσσερα το βράδυ για πέντε ημέρες.

Την ίδια ώρα, τόνισε πως θα προβαίνουν σε δειγματοληπτικούς ελέγχους για να διαπιστώσουν οι ασθενείς στους οποίους χορηγείται το χάπι πληρούν τα κριτήρια που θεσπίστηκαν.

«Θεωρούμε ότι οι γιατροί σίγουρα θα βλέπουν κατά πόσον οι ασθενείς πληρούν τα κριτήρια. Εμπιστευόμαστε τους γιατρούς μας ότι θα τα συγνταγογραφούν με βάση τα πρωτόκολλα που έχουν καθοριστεί», δήλωσε η κα Παναγιωτοπούλου.

Διευκρίνισε πως πρόκειται για φάρμακο που δεν έχει δοκιμαστεί αρκετά και βρίσκεται στη φάση των κλινικών δοκιμών.

«Είναι το πρώτο αντιικό φάρμακο που εγκρίθηκε από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων παρόλο που δεν έχει αδειοθοτηθεί ακόμη. Εκεί που χρειάζεται και κάποιος που θα ωφεληθεί θα πρέπει να το πάρει», σημείωσε η Αναπληρώτρια Φαρμακευτικών Υπηρεσιών.

Σημείωσε μάλιστα, πως παρακολουθούν συνεχώς την ασφάλεια του φαρμάκου σε συνεργασία με τη Φαρμακοεπαγρύνση και αν υπάρξει κάποια υπόνοια για παρενέργειες θα εξεταστεί η ασφάλεια του φαρμάκου.

«Οι ασθενείς που ανήκουν στις ομάδες υψηλού κινδύνου και δεν έχουν παρέλθει πέντε ημέρες από τη στιγμή που νόσησαν μπορεί να τους δοθεί η θεραπευτική αγωγή ώστε να προλάβει τη σοβαρή νόηση ή και τον θάνατο», υπογράμμισε η κα. Παπαπαναγιωτοπούλου.

Τον Φεβρουάριο η δανομή του Paxlovid

Αναφορικά με το αντιικό χάπι της Pfizer Paxlovid, σημείωσε πως αναμένεται πιθανή αδειοδότηση του την επόμενη εβδομάδα από την Επιτροπή  Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης.

«Η διανομή και η προμήθεια του Paxlovid στην Ευρώπη θα γίνει μέσα στον Φεβρουάριο», δήλωσε καταλήγοντας η Αναπληρώτρια Διευθύντρια Φαρμακευτικών Υπηρεσιών.