Σύμφωνα με ανακοίνωση από τον Κυπριακό Οργανισμό Τυποποίησης, στόχος της ημερίδας ήταν η ενημέρωση όλων των ενδιαφερομένων αναφορικά με το νέο Ευρωπαϊκό Κανονισμό MDR 217/745 για τον ιατροτεχνολογικό εξοπλισμό που τίθεται σε εφαρμογή στις 26 Μαΐου 2021 και τη χρήση των Εναρμονισμένων προτύπων που στηρίζουν της εφαρμογή του.
Κατά την έναρξη της ημερίδας έγιναν χαιρετισμοί από την Γενική Διευθύντρια του CYS και την Υπεύθυνη της Αρχής Ιατροτεχνολογικού Εξοπλισμού, εκ μέρους της Αναπληρώτριας Διευθύντριας Ιατρικών Υπηρεσιών και Υπηρεσιών Δημόσιας Υγείας. Το κύριο μέρος της ημερίδας ξεκίνησε με παρουσίαση αναφορικά με τις δραστηριότητες του CYS και την τυποποίηση στον τομέα της υγείας. Ακολούθησε αναλυτική παρουσίαση εκ μέρους της Αρχής Ιατροτεχνολογικού Εξοπλισμού αναφορικά με τις υποχρεώσεις των κατασκευαστών, εισαγωγέων και διανομέων ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού, όπως αυτές καθορίζονται στον νέο Κανονισμό.
Στη συνέχεια ο CYS παρουσίασε τα εναρμονισμένα πρότυπα και τον τρόπο με τον οποίο αυτά μπορούν να βοηθήσουν τους κατασκευαστές αλλά και τους εισαγωγείς ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού να συμμορφώνονται με τις σχετικές απαιτήσεις.
