Με το μέγιστο της διαφάνειας, αναπτύχθηκε η πρωτοβουλία αξιοποίησης των rapid test, τονίζει η Κυβέρνηση, προτάσσοντας ότι πέτυχε την αποτελεσματική διενέργεια πληθυσμιακών ελέγχων, σε σύντομο χρονικό διάστημα.
Πέτυχε, παράλληλα, να μειώσει δραστικά το κόστος του ελέγχου συγκριτικά με το μοριακό έλεγχο, όπως αναφέρει το Υπουργείο Υγείας, ως απάντηση στις αναφορές για έλεγχο που διενεργεί η Ελεγκτική Υπηρεσία, σχετικά με τις διαδικασίες προμήθειας rapid test.
«Η διενέργεια διαγωνισμών με την επίκληση του άρθρου του περί Ρύθμισης των Διαδικασιών Σύναψης Δημοσίων Συμβάσεων και Συναφή Θέματα Νόμου του 2016, που αφορά σε διαδικασία κατεπείγουσας διαπραγμάτευσης, είναι απόλυτα δικαιολογημένη. Συνεπώς το Υπουργείο Υγείας απορρίπτει τον ισχυρισμό για «μαύρη τρύπα» και «χορός εκατομμυρίων» με τα rapid test, εφ΄όσον αποδεδειγμένα και αιτιολογημένα ακολουθήθηκαν οι δέουσες διαδικασίες», όπως δήλωσε στον ΑΝΤ1 η Γενική Διευθύντρια του Υπουργείου Υγείας, κυρία Χριστίνα Γιαννάκη.
Το Υπουργείο Υγείας προέβη στις ανακοινώσεις, μετά από δημοσίευμα της εφημερίδας Φιλελεύθερος, σε σχέση με τις διαδικασίες προσφορών για την προμήθεια rapid test, στο οποίο αναφέρεται πως η Ελεγκτική Υπηρεσία διεξάγει εδώ και τέσσερις μήνες έρευνα για το ζήτημα.
«Οι εν λόγω διαδικασίες έχουν διενεργηθεί με τη συμμετοχή όλων των εκάστοτε διαθέσιμων οικονομικών φορέων που μπορούσαν να ανταποκριθούν άμεσα με ποιοτικά προϊόντα, όπως προέκυψε από αξιολόγηση προτάσεων που υποβλήθηκαν στα πλαίσια προκαταρκτικών διαβουλεύσεων με την αγορά. Στη διαβούλευση συμμετείχε σημαντικός αριθμός οικονομικών φορέων, κυμαινόμενη από 19 μέχρι 26 φορείς», σημείωσε η κυρία Γιαννάκη.
Και καταλήγει πως κοινό χαρακτηριστικό των πανδημιών είναι η αβεβαιότητα ως προς την εξέλιξή τους, και ως εκ τούτου δεν αποκλείεται προσφυγή στις ίδιες διαδικασίες, τουλάχιστον μέχρι τη σταθεροποίηση της επιδημιολογικής εικόνας.
Να σημειωθεί ότι βρίσκεται, παράλληλα, σε εξέλιξη ανοικτός διαγωνισμός για την προμήθεια άλλων 740.000 τεστ ταχείας ανίχνευσης αντιγόνου.
Προς ενιαία αναγνώριση rapid test
Προς ενιαία αναγνώριση των γρήγορων τεστ αντιγόνου βαδίζει, την ίδια ώρα, η Ευρωπαϊκή Ένωση.
Όπως ανακοίνωσε το απόγευμα η Επίτροπος Υγείας, Στέλλα Κυριακίδου, η Επιτροπή Υγειονομικής Ασφάλειας, συμφώνησε σε ένα ενιαίο κατάλογο rapid test για τη νόσο CoViD-19, μιας επιλογής γρήγορων τεστ αντιγόνου, των οποίων τα αποτελέσματα θα αναγνωρίζουν αμοιβαία τα κράτη μέλη, καθώς και επί ενός κοινού τυποποιημένου συνόλου δεδομένων που θα πρέπει να περιλαμβάνεται στα πιστοποιητικά αποτελεσμάτων των τεστ.
«Τα γρήγορα τεστ αντιγόνων είναι ζωτικής σημασίας για την επιβράδυνση της εξάπλωσης της νόσου COVID-19 και θα πρέπει να αποτελούν μέρος της συνολικής μας αντίδρασης στην πανδημία. Αν για οποιαδήποτε δραστηριότητα απαιτούνται ή συνιστώνται αρνητικά τεστ COVID-19, είναι σημαντικό να αναγνωρίζονται αμοιβαία και να καταλήγουν σε πιστοποιητικά που αναγνωρίζονται σε ολόκληρη την ΕΕ. Αυτό είναι απαραίτητο, ιδίως στο πλαίσιο των ταξιδιών. Οι πολίτες μας χρειάζονται σαφήνεια και προβλεψιμότητα», υπογράμμισε η κυρία Κυριακίδου.
Με στόχο την ενσωμάτωση όλων των πληροφοριών για τα γρήγορα τεστ, που συλλέχθηκαν και συμφωνήθηκαν από την Επιτροπή Υγειονομικής Ασφάλειας, το Κοινό Κέντρο Ερευνών βρίσκεται επί του παρόντος στη διαδικασία επικαιροποίησης της βάσης δεδομένων του για τα διαγνωστικά ιατροτεχνολογικά προϊόντα για τη νόσο CoViD-19.
