Στις 16 Νοεμβρίου, τα πρώτα αποτελέσματα της φάσης 3 που είχε δημοσιεύσει η εταιρεία, έκαναν λόγο για αποτελεσματικότητα κοντά στο 95%.
Σύμφωνα με τα τελικά αποτελέσματα των δοκιμών του εμβολίου της Moderna, κανείς από τους εθελοντές που εμβολιάστηκαν δεν ασθένησε σοβαρά από την Covid-19, υποστηρίζει η εταιρεία, η οποία ξεκινά διαδικασίες έγκρισης του εμβολίου της στις αρμόδιες ρυθμιστικές Αρχές ανά τον κόσμο.
Η αμερικανική εταιρεία καταθέτει τα δεδομένα στις ρυθμιστικές Αρχές των ΗΠΑ, της Ευρώπης και της Μεγάλης Βρετανία προκειμένου να λάβει επείγουσα αδειοδότηση. Όπως ανέφερε η Moderna, ο αμερικανικός FDA αναμένεται να εξετάσει το αίτημα στις 17 Δεκεμβρίου.
Υπενθυμίζεται ότι την περασμένη Τετάρτη η Ευρωπαϊκή Επιτροπή υπέγραψε συμφωνία με την εταιρεία για τη διάθεση του εμβολίου στις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Η σύμβαση προβλέπει την αρχική αγορά 80 εκατομμυρίων δόσεων για λογαριασμό όλων των κρατών μελών της ΕΕ, καθώς και τη δυνατότητα να ζητηθούν έως και 80 εκατομμύρια δόσεις ακόμα.
ΠΗΓΗ: cnn.gr
