Πριν από τέσσερα χρόνια έμελλε να κτυπήσει και τη δική τους πόρτα ο καρκίνος. Το παιδάκι τους ήταν τότε μόλις τεσσάρων ετών, όταν διαγνώστηκε με σοβαρή μορφή καρκίνου. Από τότε η οικογένεια ενωμένη σαν γροθιά ξεκίνησε το πιο δύσκολο αλλά και το πιο σημαντικό ταξίδι της ζωής της.
Εκεί όπου η ελπίδα για θεραπεία έγινε πιο δυνατή, έστησαν ένα νέο «σπίτι», σε μια ξένη χώρα, μακριά από τα γνώριμα της Κύπρου. Μα δεν είναι μόνοι, ο ένας κρατά τον άλλο, και όλοι μαζί κρατούν το παιδί που παλεύει. Γιατί όταν η αγάπη είναι τόσο δυνατή, γίνεται φως που δείχνει τον δρόμο ακόμα και μέσα στα πιο βαθιά σκοτάδια.
Φιλοξενούμενη στον ΑΝΤ1 και στην εκπομπή «Μέρα Μεσημέρι» η μητέρα του παιδιού, Ρένα Γιαβάσιη, μιλά για το δικό τους αγώνα και στέλνει τα δικά της μηνύματα.
Η διάγνωση του γιού τους με παιδικό καρκίνο, έγινε πριν από τέσσερα χρόνια στο Μακάρειο Νοσοκομείο, όταν το παιδάκι ήταν τότε 4 ετών.
Σύμφωνα με την κ. Γιαβάσιη το παιδί διαγνώστηκε με νευροβλάστωμα στάδιο 4, μορφή μεταστατικού καρκίνου.
Οι γιατροί στην Κύπρο, τους είχαν ανακοινώσει εξ αρχής, ότι το παιδί θα χρειαστεί να μεταβεί στο Βερολίνο για θεραπείες, όπου εκεί υπάρχει εξειδικευμένο κέντρο και προγράμματα θεραπειών ειδικά για την ασθένεια του παιδιού.
«Στην αρχή μας είπαν ότι θα μέναμε ένα έτος, προέκυψαν διάφορα προβλήματα και μείναμε στο Βερολίνο τρία χρόνια. Σε αυτό το διάστημα πήγαμε και σε άλλα Νοσοκομεία σε άλλες πόλεις της Γερμανίας».
Όπως εξήγησε, όταν έφταναν προς το τέλος της θεραπείας του μικρού, «δυστυχώς προέκυψε άλλη μια μετάσταση και μας έστειλαν στη Ρώμη. Το τελευταίο εξάμηνο είμαστε εκεί και πηγαινοερχόμαστε στην Κύπρο ανάλογα με τις θεραπείες».
Το γεγονός, ότι πηγαινοέρχονται στην Κύπρο βοηθάει εξαιρετικά στην ψυχολογία του παιδιού, όπως είπε.
«Ο γιός μου διαγνώστηκε όταν ήταν 4 ετών και τώρα είναι 8 οπόταν έχει πλέον αντίληψη των πραγμάτων, το ότι πηγαινοερχόμαστε τον βοηθάει εξαιρετικά στην ψυχολογία του».
Πρόσθεσε πως «το να ζει ένα παιδί μακριά από το σπίτι του, την οικογένεια, τους φίλους σε ένα περιβάλλον το οποίο δεν μιλά την γλώσσα του, είναι δύσκολο. Υπήρχαν εποχές που είμασταν για μήνες μέσα στο Νοσοκομείο, άλλες περιόδους μπορούσαμε να μπαινοβγαίνουμε, αναλόγως σε ποιο στάδιο βρίσκεται το παιδί και ποιες θεραπείες χρήζει».
Ο Γολγοθάς των οικογενειών
Η κ. Γιαβάσιη αναφέρθηκε και στις οικονομικές δυσκολίες που αντιμετωπίζουν οι οικογένειες των παιδιών που μεταβαίνουν στο εξωτερικό, ενώ αναφέρθηκε και στη σημαντικότητα της οικονομικής στήριξης από το κράτος.
«Δύο γονείς σταματούν να εργάζονται γιατί και οι δύο χρειάζονται να είναι εκεί, αφήνεις είτε άλλα παιδιά στην Κύπρο, είτε τα παίρνεις μαζί σου. Τα έξοδα στην Κύπρο εξακολουθούν να τρέχουν, δάνεια, λογαριασμοί και ταυτόχρονα ανοίγεις ένα άλλο σπιτικό στο εξωτερικό άρα ταυτόχρονα πολλαπλασιάζονται τα έξοδα».
«Είμαστε όλοι οικογενειακώς στο εξωτερικό»
Η μάχη δεν είναι μόνο ιατρική, είναι ψυχολογική και βαθιά ανθρώπινη. Και μέσα σε αυτή τη δοκιμασία, η οικογένεια παραμένει ενωμένη, με την αγάπη να γίνεται το στήριγμα που δεν λυγίζει.
Η κ. Γιαβάσιη είπε πώς βρίσκονται όλοι οικογενειακώς στο εξωτερικό δίπλα στο παιδί που νοσεί με καρκίνο.
«Πηγαινοερχόμαστε πάντα όλοι μαζί, αλλιώς διαλύεται η οικογένεια. Χρειάζεται να πηγαίνουν οικογενειακώς, κρατά την οικογένεια δεμένη και βοηθάει και το παιδί που νοσεί αλλά και τα άλλα παιδιά να μην νιώθουν παραμελημένα».
Αυτή τη στιγμή βρίσκονται στην Κύπρο, ωστόσο όπως είπε την ερχόμενη Δευτέρα ταξιδεύουν για Ρώμη όπου εκεί θα γίνει μια μεγάλη αξιολόγηση για την πορεία της υγείας του παιδιού.
«Ο μικρός είναι πολύ χαρούμενος»
«Ο μικρός το τελευταίο διάστημα που πηγαινοερχόμαστε στην Κύπρο, είναι πολύ χαρούμενος, δόξα τω Θεώ είμαστε καλά, είμαστε σε πολύ καλύτερη κατάσταση από ότι παλιότερα, ευελπιστώ και εύχομαι να συνεχίσουμε έτσι και να φτάσουμε στην ίαση», σημείωσε η μητέρα του.
Την ίδια στιγμή, εξέφρασε την ελπίδα όλα τα παιδιά που νοσούν να έχουν υγεία ενώ δεν παρέλειψε να πει δημόσιο ευχαριστώ σε όλους τους ήρωες των παιδιών, τους γιατρούς.
«Ευκαιρία να σκεφτούμε τι έχει πραγματικά αξία στη ζωή»
Σε μια συγκινητική εξομολόγηση προχώρησε η κ. Γιαβάσιη. Όπως είπε από τη μέρα που διαγνώστηκε το παιδί της με καρκίνο βλέπει διαφορετικά τον μήνα Σεπτέμβριο που είναι ο μήνας ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τον παιδικό καρκίνο.
Όπως είπε πριν από τη διάγνωση του παιδιού της, επισκεπτόταν το Παιδογκολογικό λόγω της προηγούμενης της επαγγελματικής ιδιότητας και άφηναν δώρα στους μικρούς ασθενείς.
«Όταν ήρθε η στιγμή αντί για δώρα, εκεί στην πόρτα του Παιδογκολογικού να κρατήσω τον τετράχρονο μου γιό εκεί τα πράγματα άλλαξαν, ήταν σαν να πάτησα σε μια άβυσσο και από εκεί άλλαξε η ζωή μας. Ο Σεπτέμβρης ο μήνας ευαισθητοποίησης, είναι ευκαιρία, να σκεφτόμαστε τι έχει πραγματικά αξία στη ζωή».
«Ένα μεγάλο ευχαριστώ για το σπουδαίο έργο των γιατρών, κάνουν το πιο χρήσιμο επάγγελμα του κόσμου».
Ο ρόλος και η βοήθεια του κράτους στον αγώνα των οικογενειών
Στη συνέχεια η κ. Γαβάσιη ρωτήθηκε εάν το κράτος όλα αυτά τα χρόνια που βρίσκονται στο εξωτερικό είναι δίπλα τους και στηρίζουν τον αγώνα τους.
«Όσοι είμαστε πολίτες της ΚΔ πρέπει να αισθανόμαστε τυχεροί. Είμαστε από τους πιο προνομιούχους, μας καλύπτουν 100% το κόστος νοσηλείας και μιλάμε για τεράστια ποσά. Παράλληλα έχει πλέον εγκριθεί το σχέδιο για να επιχορηγείται συνοδός του παιδιού και έτσι υπάρχει μια ανακούφιση ως προς τα έξοδα που είναι υπέρογκα όταν ζεις στο εξωτερικό μαζί με το παιδί σου».
Εξήγησε πώς μπορεί το Σχέδιο να μην καλύπτει 100% τα έξοδα μιας οικογένειας ωστόσο όπως είπε είναι «πολύ σημαντικό και βοηθάει».
«Αυτό το οποίο επείγει να γίνει με αυτό το σχέδιο είναι να μειωθεί η γραφειοκρατία», τόνισε η κ. Γιαβάσιη προσθέτοντας πώς στη δική τους περίπτωση, είχαν κάνει την αίτηση και πληρωθήκαν μετά από ένα χρόνο.
