Ο Υπουργός Υγείας κ. Μιχάλης Δαμιανού, στο πλαίσιο συνέντευξης Τύπου για τον εορτασμό της Παγκόσμιας Ημέρας Σπανίων Νοσημάτων, υπογράμμισε τη σημασία της ανάδειξης των προκλήσεων που αντιμετωπίζουν τα άτομα με σπάνια νοσήματα, καθώς και τη δέσμευση του Υπουργείου για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής τους.
Κατά τη διάρκεια της εκδήλωσης, η οποία φιλοξένησε την ανοικτή συζήτηση της Εθνικής Επιτροπής Σπανίων Νοσημάτων, αναδείχθηκε η ανάγκη θεσμοθέτησης ενός ολοκληρωμένου πλαισίου για τα σπάνια νοσήματα στη χώρα. Ο κ. Δαμιανού επισήμανε ότι οι περίπου 60.000 ασθενείς και οι οικογένειές τους αντιμετωπίζουν πολλαπλές προκλήσεις, από την έλλειψη εξειδικευμένων θεραπειών έως τις δυσκολίες πρόσβασης σε υπηρεσίες υγείας και κοινωνικής στήριξης.
Ο Υπουργός τόνισε ότι η Ευρωπαϊκή Ένωση έχει θέσει τα σπάνια νοσήματα ως προτεραιότητα, προωθώντας εθνικές στρατηγικές, την ενίσχυση της έρευνας και τη συνεργασία μεταξύ των κρατών-μελών. Στην Κύπρο, παρά τη σημαντική πρόοδο που έχει σημειωθεί, εξακολουθούν να υπάρχουν κενά που απαιτούν συντονισμένη αντιμετώπιση.
Με τη δήλωσή του, ο κ. Δαμιανού διαβεβαίωσε ότι το Υπουργείο Υγείας θα προχωρήσει στη θεσμοθέτηση ενός ολοκληρωμένου και βιώσιμου πλαισίου για τα σπάνια νοσήματα, διασφαλίζοντας την πρόσβαση των ασθενών σε υψηλής ποιότητας ιατρική φροντίδα και κοινωνική υποστήριξη. Παράλληλα, εξέφρασε την εκτίμησή του για το έργο της Εθνικής Επιτροπής Σπανίων Νοσημάτων και ευχαρίστησε όλους τους εμπλεκόμενους φορείς για τη συμβολή τους στην ευαισθητοποίηση και την ενίσχυση της έρευνας στον τομέα αυτό.
Κλείνοντας, ο Υπουργός επανέλαβε τη δέσμευση της κυβέρνησης να συνεχίσει να συνεργάζεται με όλους τους αρμόδιους φορείς, ώστε να δημιουργηθεί ένα περιβάλλον όπου κάθε ασθενής θα λαμβάνει την απαραίτητη εξατομικευμένη φροντίδα και ψυχοκοινωνική υποστήριξη.
