Τηλεόραση Ραδιόφωνο Podcasts
φ

Το Υπουργείο Υγείας εργάζεται για τη διασφάλιση της πρόσβασης στα κατάλληλα φάρμακα και τον συντονισμό των υπηρεσιών, είπε ο Υπουργός, Νεόφυτος Χαραλαμπίδης στον χαιρετισμό του στην ημερίδα του Σωματείου «Ασπίδα Ζωής» με θέμα «Κληρονομικά Μεταβολικά Νοσήματα: Εξελισσόμενοι Ορίζοντες στη Φροντίδα των Ασθενών».

Σύμφωνα με ανακοίνωση του Υπουργείου Υγείας, ο κ. Χαραλαμπίδης σημείωσε ότι ο τίτλος της ημερίδας, «εκφράζει μια προσδοκία που μοιραζόμαστε: η πρόοδος στη γνώση των κληρονομικών μεταβολικών νοσημάτων να συνοδεύεται από καλύτερη φροντίδα για τους ανθρώπους που ζουν με αυτά»

Συγχαίροντας το Σωματείο για την πρωτοβουλία να φέρει στην ίδια συζήτηση επιστήμονες από την Κύπρο και το εξωτερικό, ασθενείς και οικογένειες, σημείωσε ότι οι επιστημονικές εισηγήσεις και οι προσωπικές μαρτυρίες έχουν ως κοινό σημείο αναφοράς, το τί χρειάζεται ο ασθενής «και πώς μπορούμε να ανταποκριθούμε καλύτερα». «Η διάγνωση και η αντιμετώπιση των κληρονομικών μεταβολικών νοσημάτων απαιτούν εξειδικευμένη γνώση και συχνά μακροχρόνια παρακολούθηση», πρόσθεσε.

Στην Κύπρο, είπε ο Υπουργός, η προσπάθεια αυτή στηρίζεται σε σημαντικές επιστημονικές και κλινικές δομές. Η Κλινική Γενετικής και Ενδογενών Διαταραχών Μεταβολισμού του Νοσοκομείου Αρχιεπίσκοπος Μακάριος Γ΄ συμβάλλει στη διάγνωση και στην παρακολούθηση των ασθενών, είπε, ενώ το Τμήμα Βιοχημικής Γενετικής του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου αποτελεί το Κέντρο Αναφοράς για την εργαστηριακή διερεύνηση αυτών των νοσημάτων στη χώρα μας. Σημείωσε ότι το κλινικό και το εργαστηριακό έργο συμπληρώνουν το ένα το άλλο.

Σημείωσε επίσης ότι η συνεργασία των ομάδων στην Κύπρο και με εξειδικευμένα κέντρα του εξωτερικού «είναι απαραίτητη» για την αντιμετώπιση αυτών των νοσημάτων.

Αναγνώρισε δε την κατάρτιση και την αφοσίωση των επαγγελματιών που στηρίζουν αυτή την προσπάθεια.

«Η φαρμακευτική αγωγή, οι ειδικές διατροφικές ανάγκες και οι συχνές ιατρικές επισκέψεις απαιτούν καθημερινή οργάνωση από τους ασθενείς και τις οικογένειές τους. Γι’ αυτό η πρόσβαση στα κατάλληλα φάρμακα και στα εξειδικευμένα διατροφικά σκευάσματα χρειάζεται να συνδυάζεται με ψυχολογική υποστήριξη», πρόσθεσε. «Ως Υπουργείο Υγείας, εργαζόμαστε για τη διασφάλιση αυτής της πρόσβασης και τον συντονισμό των υπηρεσιών. Στόχος μας είναι να αντιμετωπίζουμε συνολικά τις ανάγκες που δημιουργεί η νόσος, τόσο για τον ασθενή όσο και για την οικογένειά του», ανέφερε.

Η προστασία ενός ανθρώπου με κληρονομικό μεταβολικό νόσημα απαιτεί γνώση, θεραπεία και σταθερή φροντίδα, είπε ο Υπουργός. «Απαιτεί επίσης να στεκόμαστε δίπλα στην οικογένεια που αναλαμβάνει καθημερινά μεγάλο μέρος αυτής της προσπάθειας. Από τη δική μας πλευρά, οφείλουμε να συμβάλλουμε, ώστε αυτή η ασπίδα να είναι αντάξια της εμπιστοσύνης των ασθενών», πρόσθεσε.

Είπε ότι εκτιμούν την επιμονή των ανθρώπων της «Ασπίδας Ζωής» να φέρνουν αυτές τις ανάγκες ενώπιον του Υπουργείου Υγείας. Το βάρος που σηκώνουν οι ασθενείς και οι οικογένειές τους πρέπει να γίνεται ελαφρύτερο χάρη στη δική μας δουλειά, είπε.