Το Υπουργείο Υγείας εργάζεται διαρκώς για τη βελτίωση των υπηρεσιών και της στήριξης που παρέχεται στα άτομα με Πολλαπλή Σκλήρυνη ανέφερε σήμερα ο αρμόδιος Υπουργός, Νεόφυτος Χαραλαμπίδης, προσθέτοντας ότι προτεραιότητα είναι οι άνθρωποι που ζουν καθημερινά με την Πολλαπλή Σκλήρυνση να νιώθουν ότι έχουν δίπλα τους ένα σύστημα υγείας που τους στηρίζει ουσιαστικά και με συνέπεια.
Σε χαιρετισμό του σε Επιστημονική Ημερίδα που διοργάνωσε ο Παγκύπριος Σύνδεσμος Πολλαπλής Σκλήρυνσης Λάρνακας, ο Υπουργός σημείσωε πως «ολοκληρώθηκε πριν από μερικές εβδομάδες η Εθνική Στρατηγική για την Πολλαπλή Σκλήρυνση, μια σημαντική πρωτοβουλία που στόχο έχει την πιο οργανωμένη, πιο συντονισμένη και πιο ανθρώπινη προσέγγιση στην αντιμετώπιση της νόσου. Για εμάς, προτεραιότητα είναι οι άνθρωποι που ζουν καθημερινά με την Πολλαπλή Σκλήρυνση να νιώθουν ότι έχουν δίπλα τους ένα σύστημα υγείας που τους στηρίζει ουσιαστικά και με συνέπεια», υπογράμμισε.
Θα συνεχίσουμε, ανέφερε ο Υπουργός Υγείας, «να επενδύουμε στην πρόληψη, στην έρευνα, στις σύγχρονες θεραπείες, αλλά και στις υπηρεσίες που ενισχύουν την καθημερινότητα και την ποιότητα ζωής των ασθενών».
Ο κ. Χαραλαμπίδης συνεχάρη θερμά τον Σύνδεσμο Πολλαπλής Σκλήρυνσης Λάρνακας «για το σημαντικό έργο που επιτελεί όλα αυτά τα χρόνια. Μέσα από τη δράση και τη συνεχή παρουσία του, προσφέρει ουσιαστική στήριξη στους ανθρώπους που ζουν με πολλαπλή σκλήρυνση και στις οικογένειές τους, ενώ παράλληλα συμβάλλει καθοριστικά στην ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση της κοινωνίας», είπε.
Χαρακτήρισε την ημερίδα «ιδιαίτερα σημαντική γιατί δίνει χώρο στην ενημέρωση, στην επιστημονική γνώση, αλλά και στον ουσιαστικό διάλογο γύρω από τη νόσο και τις σύγχρονες προσεγγίσεις αντιμετώπισής της. Και αυτό έχει μεγάλη αξία, γιατί τα τελευταία χρόνια βλέπουμε σημαντική πρόοδο τόσο στην έγκαιρη διάγνωση όσο και στις θεραπευτικές επιλογές που υπάρχουν σήμερα για τους ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση». Ο κ. Χαραλαμπίδης ανέφερε ακόμα ότι «η επιστήμη προχωρά, η γνώση εξελίσσεται και μαζί εξελίσσονται και οι δυνατότητες που έχουμε για καλύτερη φροντίδα, καλύτερη στήριξη και καλύτερη ποιότητα ζωής για τους ασθενείς. Το σημαντικό είναι ότι πλέον η συζήτηση γύρω από την Πολλαπλή Σκλήρυνση δεν περιορίζεται μόνο στη θεραπεία» είπε και πρόσθεσε πως «αφορά συνολικά στην καθημερινότητα, στην ψυχική ενδυνάμωση, στην κοινωνική στήριξη και στην ποιότητα ζωής των ανθρώπων που ζουν με τη νόσο».
Χαρακτήρισε επίσης «ιδιαίτερα σημαντικό ότι η ημερίδα αγγίζει ακριβώς αυτές τις πτυχές, μέσα από θεματικές που αφορούν όχι μόνο τις σύγχρονες θεραπευτικές προσεγγίσεις, αλλά και την αυτοαποδοχή, την προσαρμογή και την ψυχική ανθεκτικότητα».
Πολλές φορές, συνέχισε ο Υπουργός Υγείας «όταν μιλάμε για ασθένειες μένουμε στους αριθμούς, στις θεραπείες και στις ιατρικές εξελίξεις. Πίσω όμως από όλα αυτά υπάρχουν άνθρωποι που δίνουν καθημερινά τον δικό τους αγώνα, μαζί με τις οικογένειές τους, προσπαθώντας να συνεχίσουν τη ζωή τους με δύναμη και αξιοπρέπεια».
Γι 'αυτό, συνέχισε έχει σημασία οι άνθρωποι αυτοί να νοιώθουν πως δεν είναι μόνοι και ότι «υπάρχει στήριξη, κατανόηση και πραγματικό ενδιαφέρον από την Πολιτεία και από την κοινωνία συνολικά. Ως Υπουργείο Υγείας αναγνωρίζουμε πλήρως τις ανάγκες και τις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν οι συμπολίτες μας με Πολλαπλή Σκλήρυνση και εργαζόμαστε διαρκώς για τη βελτίωση των υπηρεσιών και της στήριξης που παρέχεται».
Πρωτοβουλίες όπως η σημερινή, κατέληξε, «στέλνουν ένα πολύ σημαντικό μήνυμα, ότι με ενημέρωση, συνεργασία, επιστημονική γνώση και ανθρώπινη στήριξη μπορούμε να δημιουργούμε καλύτερες προοπτικές και περισσότερη αισιοδοξία για το μέλλον».
Σε χαιρετισμός της η Μαρία Παναγή, Πρόεδρος του Συνδέσμου Ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση Λάρνακας ανέφερε πως «η σημερινή συνάντηση, αποτελεί μια σημαντική ευκαιρία για ενημέρωση, ανταλλαγή γνώσεων κι ενίσχυση της συνεργασίας ανάμεσα στην επιστημονική κοινότητα, τους επαγγελματίες υγείας και τα άτομα που ζουν με Πολλαπλή Σκλήρυνση».
Πρόσθεσε ότι «η σωστή πληροφόρηση και η πρόσβαση σε σύγχρονες θεραπευτικές προσεγγίσεις, είναι σημαντικές για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών».
Ως Σύνδεσμος, σημείωσε η κ. Παναγή «μένουμε προσηλωμένοι στην αποστολή μας να στηρίζουμε τα μέλη μας, να προάγουμε την ευαισθητοποίηση της κοινωνίας και να διεκδικούμε καλύτερες υπηρεσίες υγείας και φροντίδας».
